Hémisynthèse — Wikipédia

En chimie, une hémisynthèse est la synthèse chimique d’une molécule réalisée à partir de composés naturels possédant déjà une partie de la molécule visée.. Ce procédé a été utilisé pour modifier l’insuline de porc : elle a été humanisée, c’est-à-dire que le seul acide aminé qui distingue le porc de l’homme est remplacé par hémisynthèse.

Ciclosporine — Wikipédia

La ciclosporine [2] est un agent immunosuppresseur dont l’utilisation thérapeutique, dès le début des années 1980, a permis un essor considérable du domaine de la transplantation d’organes en prévenant le rejet aigu des allogreffes.Aujourd’hui encore largement employée en transplantation (peau, cœur, rein, poumons, pancréas, moelle osseuse, intestin grêle), quoique concurrencée par

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Exercice II Molécule d’ibuprofène (9,5 points) CORRECTION

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Plus l’indicateur est proche de 1 et plus le procédé est économe en termes d’utilisation des atomes (moins la synthèse génère des déchets). Le procédé BHC avec un UA de 77% (= 0,77) répond mieux à la minimisation des déchets que le procédé Boots (UA de 40%).

Bac S Chimie – labolycee.org

Polynésie 2014. Exercice 1 A propos de l’acide citrique (5,5 points) Description : Associer un groupe caractéristique à une fonction dans le cas des alcool et acide carboxylique. Pratiquer une démarche expérimentale pour déterminer la concentration d’une espèce chimique par titrage par le suivi du pH

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Premiers exercices de stéréochimie – dlecorgnechimie.fr

Chapitre!4.1! Premiers exercices de stéréochimie – Configuration des molécules en chimie organique ! CORRIGE! Exercice’1’ Représenter! tous! les! isomères! de! constitution! de! formule! moléculaire!

Représentation des molécules, stéréodescripteurs, règles

Le dessin suivant représente l’un des stéréoisomères du 2, 3-diméthylbutane en utilisant la représentation perspective cavalière (en anglais : sawhorse) (A) et la représentation de Cram (B). Exemple : une molécule de 5-méthyl-2-isopropylcyclohexanol est représentée sur le dessin (I) sans référence à la stéréochimie des groupes liés au cycle cyclohexanique.

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